Vaga de emprego de Analista De Validação em Rio de Janeiro,- RJ Achar Vagas Avaliações de Empresas Salários Blog Recrutadores Login Anunciar Vagas Cadastrar CV O quê? Onde? ACHAR VAGAS Você deve preencher pelo menos um dos campos acima para poder buscar vagas. Analista De Validação Solabia Biotecnológica Ltda Este selo indica que a empresa foi verificada pelo Infojobs. Saiba o que isso significa . " title=" Este selo indica que a empresa foi verificada pelo Infojobs. Saiba o que isso significa . "> Rio de Janeiro - RJ , km de você. Salário a combinar Presencial Hoje CANDIDATAR-ME VAGA EMPRESA COMPARATIVO OBJETIVO Executar e acompanhar atividades de validação e qualificação de produtos, processos e métodos, garantindo a conformidade regulatória, a confiabilidade dos processos e o atendimento às Boas Práticas de Fabricação. Atuar na elaboração de protocolos e relatórios técnicos, investigação de desvios, suporte a auditorias e melhoria contínua dos processos da Qualidade. RESPONSABILIDADES Executar e acompanhar atividades de validação e revalidação de produtos, processos produtivos, equipamentos, sistemas e métodos, conforme procedimentos internos e requisitos regulatórios aplicáveis. Elaborar, revisar e executar protocolos, relatórios técnicos e demais documentos relacionados às atividades de validação e qualificação. Conduzir e acompanhar a qualificação de equipamentos, utilidades e áreas produtivas, avaliando parâmetros operacionais, testes e evidências técnicas. Realizar acompanhamento técnico de validações produtivas e industriais, monitorando a execução dos testes, coleta de dados e resultados analíticos, garantindo a rastreabilidade das informações. Participar de projetos de desenvolvimento e implementação de novos produtos, processos e tecnologias, avaliando os requisitos de validação e qualificação aplicáveis. Participar de investigações de desvios, mudanças de processo e não conformidades que possam impactar as atividades de validação e qualificação, contribuindo para a definição e acompanhamento das ações corretivas e preventivas. Atuar em conjunto com as áreas de Produção, Engenharia e Garantia da Qualidade. Monitorar cronogramas de validação, requalificação e revisões periódicas, acompanhando prazos e necessidades operacionais. Elaborar relatórios técnicos, indicadores e registros relacionados às atividades de validação, fornecendo suporte à gestão da Qualidade. Atuar como suporte técnico às auditorias internas, externas e inspeções regulatórias, organizando documentos, registros e evidências relacionadas às atividades de validação. Participar da revisão e atualização de procedimentos operacionais e documentos técnicos relacionados às atividades de validação e qualificação. Cumprir as normas de Boas Práticas de Fabricação (BPF), requisitos regulatórios e procedimentos internos aplicáveis às atividades de validação e qualificação. REQUISITOS Ensino Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia Química ou áreas correlatas. Experiência anterior em Validação, Qualificação ou Controle da Qualidade, preferencialmente em indústria farmacêutica, química, diagnóstico, produtos para saúde ou segmentos regulados. Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF) e requisitos regulatórios aplicáveis. Conhecimento em elaboração de protocolos, relatórios técnicos e documentação de validação. Conhecimento em Pacote Office. Horário de trabalho: segunda-feira a quinta-feira das 07h00 às 17h00 e sexta-feira das 07h00 às 16h00 - Presencial. ? Todas as nossas oportunidades também são destinadas a pessoas com deficiência (PCD). Valorizamos a diversidade e a inclusão, acreditando que diferentes talentos fortalecem nossa equipe. Se você se identifica com os requisitos da vaga, inscreva-se. Será um prazer conhecer o seu perfil! Número de vagas: 1 Tipo de contrato e Jornada: Efetivo – CLT - Período Integral Área Profissional: Analista em Qualidade - Qualidade Exigências Escolaridade Mínima: Ens