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Presencial
Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Sênior - São José da Lapa (MG)
Globo Pharma · São José da Lapa, Minas Gerais
Publicada em 18/09/2026
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Participar do desenvolvimento de
novos produtos e redesenvolvimento dos produtos de linha. Planejar e manipular
pilotos laboratoriais, planejar e acompanhar lotes piloto na produção, elaborar
procedimentos operacionais e ministrar treinamentos, elaborar e revisar
documentos, visando atender e cumprir normas vigentes e cronograma do setor.
Além disso, também é responsável pela orientação técnica e auxílio aos
Analistas Júnior, Pleno e estagiários, quando necessário.
Responsabilidades e atribuições
Desenvolver formulações e processos produtivos de
novos produtos e propor a otimização de fórmula e processos de produtos de
linha, conforme definição do gestor responsável, visando cumprir
cronograma e normas vigentes;
Realizar pesquisa bibliográfica em compêndios
oficiais, artigos científicos e literatura pertinente aos assuntos do
setor, visando aplicá-la ao desenvolvimento e redesenvolvimento de
produtos;
Realizar as seguintes atividades para os projetos
que estiverem sob sua responsabilidade, visando atender normas vigentes e
cronograma da empresa: Manipular
pilotos em escala laboratorial, submetê-los às análises físico-químicas e
microbiológicas, para acompanhar resultados;Manipular
placebos para utilização em testes analíticos;Participar
da escolha dos materiais de embalagem primária para os novos produtos e
possíveis alterações para os produtos já pertencentes ao portfólio da empresa;Elaborar
texto para cadastro de Ordens de Produção e realizar acompanhamento de lotes
piloto em escala industrial, avaliando todos os parâmetros pertinentes,
encaminhando-os para as análises necessárias e para os estudos de estabilidade;Elaborar e
avaliar documentações relacionadas às atividades do Desenvolvimento
Farmacotécnico e que farão parte do dossiê de registro e alterações pós
registro do produto;Participar
do processo de lançamento de novos produtos e alterações pós-registro deferidas
pela ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), avaliando o(s)
primeiro(s) lote(s) fabricado(s);Cumprir com
todas as atividades estipuladas para os projetos que estão sob sua
responsabilidade, conforme escopo pré-definido;
Participar das atividades relacionadas à
aprovação/elaboração de textos de bula e artes de materiais de embalagem e
outras atividades afins, quando necessário, a critério do gestor
responsável.
Participar da investigação de desvios produtivos
em produtos do portifólio e fornecer suporte farmacotécnico ao setor de
Produção de Sólidos, Líquidos e Semissólidos, quando necessário, a
critério do gestor;
Elaborar procedimentos operacionais dos
equipamentos do laboratório de Desenvolvimento Farmacotécnico e outros e
ministrar os respectivos treinamentos, conforme orientação do gestor
responsável;
Quando necessário, orientar o estagiário de
farmácia nas atividades a serem desenvolvidas;
Assessorar Analistas Júnior e Pleno em suas
atividades;
Preencher adequadamente todos os documentos
relacionados às suas atividades, garantindo o cumprimento das Boas
Práticas de Documentação;
Auxiliar a Coordenação e Gerência em atividades
chave do setor, como gestão do Laboratório, conferência de documentos e
orientação técnica aos demais analistas.Executar outras atividades correlatas à função,
a critério do gestor responsável.
Requisitos e qualificaçõesFORMAÇÃO
Exigido:
• Ensino Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia
Química ou áreas afins.
Desejável:
• Mestrado ou Pós-graduação na área de Tecnologia
Farmacêutica.
TEMPO DE EXPERIÊNCIA
Exigido:
• Mínimo 04 (quatro) anos.
COMPETÊNCIAS TÉCNICAS
Exigido:
Informática – Pacote Office intermediário
Conhecimento em Tecnologia Farmacêutica
Conhecimento em BPF (Boas Práticas de Fabricação)
Conhecimento em legislações relacionadas ao registro e alterações
pós-registro de medicamentos
Inglês – intermediário
Desejável:
Conhecimento em QbD (Quality by
Desing) e delineamento de experimentos.
Inglês avançado.Informações adicionais
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