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Presencial
Analista de Controle de Qualidade Pleno
KIVALITA CONSULTING, TREINAMENTO E PROJETOS LABORATORIAIS LTDA · São Paulo, São Paulo
Publicada em 10/09/2026
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<p>A <strong>Kivalita Consulting</strong> está em busca de um(a) <strong>Analista de Controle de Qualidade Pleno</strong> para atuar em um importante projeto no segmento farmacêutico, em São Paulo/SP.</p>
<p>O profissional será responsável por atividades relacionadas às rotinas de Controle de Qualidade, com atuação em análises químicas de bancada, validação de metodologias analíticas e elaboração e revisão de documentos técnicos. A contratação tem como objetivo atender a uma demanda adicional da operação da empresa cliente.</p>
<h3>Principais responsabilidades</h3>
<ul>
<li>Realizar análises químicas de bancada relacionadas às rotinas de Controle de Qualidade;</li>
<li>Executar atividades de validação de metodologias analíticas;</li>
<li>Elaborar e revisar protocolos, procedimentos e documentos técnicos;</li>
<li>Operar e acompanhar análises realizadas em equipamentos laboratoriais, especialmente <strong>HPLC e Cromatografia Gasosa (CG)</strong>;</li>
<li>Assegurar que as atividades sejam conduzidas de acordo com os procedimentos, requisitos de qualidade e diretrizes de compliance estabelecidos pela empresa.</li>
</ul>
<h3>Requisitos</h3>
<ul>
<li>Ensino Superior completo em <strong>Farmácia</strong>;</li>
<li>Experiência com <strong>análises químicas de bancada em Controle de Qualidade</strong>;</li>
<li>Experiência com <strong>validação de metodologia analítica</strong>;</li>
<li>Experiência na <strong>elaboração e revisão de protocolos e procedimentos</strong>;</li>
<li>Conhecimento e experiência com <strong>HPLC e CG</strong>;</li>
<li><strong>Inglês intermediário</strong>;</li>
<li>Conhecimento do <strong>Pacote Office</strong>.</li>
</ul>
<h3>Será considerado um diferencial</h3>
<p>Conhecimento ou experiência com o software <strong>Empower</strong>.</p>
<h3>Perfil que buscamos</h3>
<p>Buscamos um profissional comprometido com a qualidade e com os procedimentos da área, que apresente:</p>
<ul>
<li>Proatividade;</li>
<li>Boa comunicação;</li>
<li>Capacidade de concentração e atenção aos detalhes;</li>
<li>Integridade profissional;</li>
<li>Autocontrole emocional;</li>
<li>Capacidade de adaptação;</li>
<li>Organização e equilíbrio na tomada de decisões;</li>
<li>Boa capacidade de autopercepção.</li>
</ul>
<p>O cumprimento das políticas, procedimentos e requisitos de <strong>compliance</strong> é essencial para a posição.</p>
<h3>Informações da contratação</h3>
<p><strong>Cargo:</strong> Analista de Controle de Qualidade Pleno<br /><strong>Regime de contratação:</strong> CLT<br /><strong>Salário:</strong> R$ 7.000,00 mensais<br /><strong>Modelo de trabalho:</strong> 100% presencial<br /><strong>Jornada:</strong> segunda a sexta-feira, das 8h às 17h — 40 horas semanais<br /><strong>Local:</strong> Avenida Guido Caloi, região de Santo Amaro, São Paulo/SP<br /><strong>Quantidade de vagas:</strong> 1</p>
<p>A atuação está prevista para o período de <strong>21/09/2026 a 21/06/2027</strong>, em projeto destinado ao atendimento de uma demanda adicional da empresa cliente, <strong>sem previsão de efetivação ao término do projeto</strong>.</p>
<h3>Benefícios</h3>
<ul>
<li><strong>VA/VR – Cartão Caju</strong></li>
<li><strong>Vale-Transporte</strong></li>
<li><strong>Assistência Médica</strong></li>
<li><strong>Vale-Cultura</strong></li>
</ul>
<h3>Informações importantes sobre a atuação</h3>
<p>A posição é <strong>integralmente presencial</strong>, inclusive para atividades relacionadas à revisão documental. Eventuais horas realizadas além da jornada deverão ser previamente aprovadas pela gestão de Controle de Qualidade e serão compensadas por meio de <strong>banco de horas</strong>.</p>
<p>O local permite que o colaborador leve sua própria refeição e possui acesso a transporte público nas proximidades. Não há estacionamento disponibilizado no local.</p>
<h3>Venha fazer parte do nosso time!</h3>
<p>Se você possui experiência em <strong>Controle de Qualidade no segmento farmacêutico</strong>, gosta de atuar em ambiente técnico e regulado e busca uma oportunidade para contribuir com um projeto relevante na área, queremos conhecer você.</p>
<p><strong>Candidate-se e venha fazer parte do time Kivalita!</strong></p>
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