Página da Vaga | Analista Desenvolvimento Analítico Pleno (Estabilidade) Pular para o conteúdo principal Ir para a página da empresa Candidatar-se Analista Desenvolvimento Analítico Pleno (Estabilidade) Copiar link Erro ao copiar link Compartilhar vaga Link copiado Ir para candidatura Descrição da vaga Oportunidade para atuar no Laboratório Cristália. Venha fazer parte do nosso time! Responsabilidades e atribuições • Cumprir com as normas de Boas Práticas de Laboratório; • Elaborar e atualizar as especificações e métodos de análise de matérias-primas e produtos acabados; • Avaliar documentos de fornecedores, monitorar recursos analíticos e elaborar relatórios técnicos; • Desenvolver métodos de análise de insumos e produtos formulados; • Validar métodos de análise de insumos e produtos; • Analisar insumos, amostras de pré-formulações, lotes piloto e produtos acabados; • Dar suporte técnico para o Controle de Qualidade, interno e externo, na transferência de novos métodos analíticos; • Realizar pesquisa bibliográficas; • Atuar no Sistema de Gestão da Qualidade, melhoria, melhoria contínua, boas práticas de laboratório e de documentação, fluxos, equipamentos, não conformidades, gerenciamento de risco e Controle de Mudanças. Fornecer suporte sobre legislações e normas vigentes relacionadas a Boas Práticas e Qualidade; • Gerenciar procedimentos operacionais e instruções de trabalho.; • Elaborar, ministrar, prospectar e gerenciar treinamentos; • Realizar e acompanhar auditorias na área; • Atuar posteriormente em planos de ação; • Realizar integração de novos colaboradores. Requisitos e qualificações Superior Completo em Farmácia, Química, Biologia, Biomedicina, Engenharia Química e/ou áreas afins. Experiência em desenvolvimento e validação analítica, estudos de estabilidade e interpretação de resultados, com conhecimento da RDC 318, Guia 28/2019; Conhecimento em legislações aplicáveis a estudos de estabilidade, tratamento estatístico de resultados, gestão de projetos/pessoas; Conhecimento teórico e prático em técnicas cromatográficas, espectrofotométricas, em técnicas específicas de ensaios em medicamentos e conhecimento sobre Sistemas da Qualidade; Desejável inglês a nível avançado e espanhol profissional; Conhecimentos sólidos no Pacote Office; Disponibilidade para atuar de 2ª a 6ª das 15h50 às 00h29 (2º TURNO) na cidade de Itapira/SP. Etapas do processo Etapa 1: Cadastro 1 Cadastro Etapa 2: Triagem de currículos 2 Triagem de currículos Etapa 3: Entrevista com RH e/ou Gestor 3 Entrevista com RH e/ou Gestor Etapa 4: Contratação 4 Contratação Vem para o Cristália! Quer fazer parte de uma empresa inovadora, que é líder de mercado em anestesia na América Latina e referência mundial na produção de insumos farmacêuticos? Se você se identifica com o propósito de melhorar as condições de saúde da população - inovando, desenvolvendo, produzindo, comercializando e proporcionando acesso a produtos com qualidade e preço justo - este é o seu lugar. No Cristália, as pessoas são o nosso ativo mais valioso, independentemente do nível hierárquico. Valorizamos as diferenças e incentivamos o seu desenvolvimento. Conheça nossas oportunidades! Sobre o Cristália Fundado há 53 anos, o Laboratório Cristália é um Complexo Industrial Farmacêutico, Farmoquímico, Biotecnológico, de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação 100% brasileiro. É pioneiro na realização da cadeia completa de um medicamento, desde a concepção da molécula até o produto final. Possui 130 patentes em nível mundial e sete substâncias reconhecidas pela Farmacopeia Americana, ou seja, fornece padrão de referência de qualidade mundial para a produção destas substâncias. Em anestesia e produção de IFAs é líder de mercado na América Latina. O Cristália conta com cerca de 6.200 colaboradores e 10 plantas produtivas próprias. Compartilhar vaga Link copiado Siga-nos nas redes sociais! Website LinkedIn Facebook Instagram Candidatar-se Copiar link Erro ao copiar link Candidatar-se Powered by Gupy 202