Vaga Analista de Controle de Qualidade Senior (Cq) - Taboão da Serra - União Química Farmacêutica Nacional S/A 2826728 | Vagas.com Pular para o conteúdo Vagas.com Menu Cadastre-se gratuitamente Entrar Cadastre-se gratuitamente Entrar Ajuda Publicada hoje v2826728 Seja uma das primeiras pessoas a se candidatar! Analista de Controle de Qualidade Senior (Cq) União Química Farmacêutica Nacional S/A Sênior Analista de Controle de Qualidade Senior (Cq) União Química Farmacêutica Nacional S/A Candidate-se a essa vaga O conteúdo das vagas e etapas externas são de responsabilidade exclusiva da empresa União Química Farmacêutica Nacional S/A. A Vagas.com é 100% gratuita. Em caso de suspeita, Denuncie! Faixa salarial a combinar Taboão da Serra A empresa aceita candidaturas de Taboão da Serra e cidades próximas Regime CLT Benefícios Descrição Empresa Vale-alimentação, Restaurante interno, Previdência privada, Convênio com empresas parceiras, Assistência médica, Assistência odontológica, Seguro de vida, Auxílio farmácia, Vale-transporte, Auxílio estacionamento Assistência médica Assistência odontológica Auxílio estacionamento Auxílio farmácia Convênio com empresas parceiras Previdência privada Restaurante interno Seguro de vida Vale-alimentação Vale-transporte Ver todos Ver menos Descrição : Realizar análises físico-químicas de produtos a granel, produtos acabados, amostras de validação de limpeza, validação de processo, validação de embalagem e estudos de Holding Time, conforme especificações e métodos analíticos vigentes; Executar e/ou revisar cálculos, registros analíticos e resultados, garantindo a rastreabilidade, confiabilidade e conformidade dos dados gerados; Elaborar, revisar e manter atualizada a documentação técnica do laboratório, incluindo procedimentos operacionais padrão (POPs), métodos analíticos, protocolos e relatórios; Preparar, padronizar e controlar a validade de soluções, reagentes e padrões analíticos, assegurando o atendimento aos requisitos de qualidade; Garantir a integridade, precisão e consistência dos dados gerados, em conformidade Principais Responsabilidades Realizar análises físico-químicas de produtos a granel, produtos acabados, amostras de validação de limpeza, validação de processo, validação de embalagem e estudos de Holding Time, conforme especificações e métodos analíticos vigentes; Executar e/ou revisar cálculos, registros analíticos e resultados, garantindo a rastreabilidade, confiabilidade e conformidade dos dados gerados; Elaborar, revisar e manter atualizada a documentação técnica do laboratório, incluindo procedimentos operacionais padrão (POPs), métodos analíticos, protocolos e relatórios; Preparar, padronizar e controlar a validade de soluções, reagentes e padrões analíticos, assegurando o atendimento aos requisitos de qualidade; Garantir a integridade, precisão e consistência dos dados gerados, conforme os princípios de Integridade de Dados e requisitos regulatórios; Realizar a conferência técnica da documentação analítica e das amostras recebidas, verificando o atendimento aos requisitos estabelecidos; Participar de investigações de desvios, resultados fora de especificação (OOS), resultados fora de tendência (OOT) e implementação de ações corretivas e preventivas (CAPA); Contribuir para a manutenção do estado de conformidade do laboratório perante requisitos internos, auditorias corporativas, inspeções regulatórias e normas aplicáveis; Atuar em interface com áreas produtivas, Garantia da Qualidade, Desenvolvimento Analítico e demais clientes internos, promovendo a integração dos processos e a melhoria contínua do sistema de qualidade; Contribuir para o aprimoramento dos processos de Controle de Qualidade, assegurando conformidade com políticas corporativas, acordos de qualidade, procedimentos internos e legislações vigentes. Organização e gestão de prioridade com os princípios de Integridade de Dados e requisitos regulatórios; Realizar a conferência técnica da documentação analítica e das a